Tako priču o svom, kako kaže, "vampirskom detetu", počinje Piter Palmer (38) iz Mančestera, otac devojčice koja je rođena sa izuzetno retkim stanjem.
Malena Lusi (3) je, naime, rođena bez dužica i ima samo dve velike crne zenice, što znači da njeno oko ne može da kontroliše prelamanje sunčevih zraka koji dolaze do nje.U toku dana neprestano je vrištala i želela samo da spava. Tek noću bi se razveselila. Kada smo shvatili da joj smeta sunce, počeli smo da spuštamo roletne i navlačimo zavese. Tada smo je i prozvali "vampirica" - kaže njen otac.
Kao rezultat njenog retkog genetskog poremećaja, Lusi ne vidi na desno oko, a na levo vidi svega 30 odsto. Na kretanje napolju bez naočara za sunce sa najjačim faktorom ne sme ni da pomisli.
Lekari su nas stalno uveravali da plače jer "to bebe rade". Kada je imala šest meseci, bilo je leto i izašli smo sa njom, a ona je vrištala gore nego ikad. Tek tada je jedan lekar primetio da ona kao da nema dužice - kaže majka Šarmejn Halam (41).
Lusi je do sada imala devet operacija očiju. Lekari su probali da joj sačuvaju vid na desnom oku, ali bezuspešno.
Strašno je to čudno, mi pojma nemamo kako ona i šta vidi. Jednog trenutka će udariti u vrata jer ih ne vidi, a onda reći: "Vidi, eno ga mrav na podu". Ne znamo kako ona vidi svet - kaže otac, dodajući da njegova ćerka često ume da primeti i da je vreme "maglovito" ili "sunčano".
Retki genetski poremećaj doneo je i druge probleme - kada je imala sedam meseci, lekari su rekli roditeljima da Lusi vrlo lako moguće ima srčani defekt i da će imati poteškoće u razvoju. Za sada se, na sreću, nisu pokavile, ali se pojavio artritis koji je muči.
Uvek sam mislila da je to staračka bolest, bila sam zapanjena kada sam čula da mi dete boluje od toga. Stalno brinem kako će joj život izgledati - slepa je, ima artritis i još gomilu problema - brine majka. Još je više brine što devojčica treba da krene u predškolsko, pa se plaši da će je podsmeh vršnjaka uništiti.
malisaveti